Assalamualaikum ......Bismillah
NATIONAL SKIN DAY, 16 MAY 2015, HOSPITAL SERDANG......bermulanya penglibatan dalam PERKID
facebook: National Skin Day 2015
National Skin Day 2015,aq dtg bersama baba tapi dah terlewat,nasib baik sempat utk slot kami. First niat nak datang tu..dgn harapan aq bole jumpa balik 'keluarga' yg aq pernah ziarah dulu n dapat jumpa lagi 'ahli keluarga' yg baru. Alhamdulillah Allah kabulkn doaku.
Dr Sabeera, yg aq selalu jumpa setiap 6 bulan
source: Facebook National Skin Day 2015
paparazi everywhere..haha
source: Facebook National Skin Day 2015
ok,tiba lah slot yg aq nantikan.....nampak 2 orang 'keluarga'ku masuk dalam dewan...bagi ucapan *dlm hati kecewa gile,alaaa takkn 2 org je.
Dr, "sy dah nampak awk n mmg plan nk minta awk berucap jgk kt depan tp dah tak cukup masa....". fuhh nasib baik.
ok bile dah habis event dalam dewan tu,kami pon keluar utk cari 'keluarga' yg lain n yeay, Jejak Kasih sangat.
love them, lillahitaala
Alhamdulillah bile jumpa dorang, terasa cam Retis plk sbb dorang sume pkai persatuan..aq pkai baju lain n over sikit..haha,sume nk bergambar..mmg riuh dgn loghat2 kedah,kelate n selangor...senyuman mmg takleh lari.
bile jmp dorang...Ya Allah,Alhamdulillah Engkau hantar 'ahli keluargaku' utk memberi semangat,utk bersyukur...bahwa ade insan yg lebih teruk dari kami....dan kami percaya,Engkau takkan bg sesuatu ujian sekiranya hambaNya tak mampu utk hadapinya..dan Alhamdulillah kami adalah insan terpilih yg sgt istimewa dikurniakan Anugerah ini.
waktu ni mama tak ikut sbb ade meeting kt rumah...tp bile baba share gambar2 dlm whatsapp family, mama nangis tengok gambar2 tu.. MasyaAllah, Allah Maha Mengetahui...Die tak izinkan mama utk pergi sbb Die tau tahu mama tak kuat utk berjumpa mereka. Hati seorang ibu yg melahirkan n menjaga anak istimewa,melihat keadaan mereka yg lebih teruk dari aq
PERKID...kami tubuhkan persatuan Itchyosis di Malaysia utk kumpulkan ahli keluarga kami,bersatu,support each other dan tunjukkan pada masyarakat bahwa kami juga manusia biasa cume perbezaan kami dari segi rupa dan luaran. Lamellar Itchyosis bukanlah satu penyakit yg berjangkit. dan kami juga mempunyai kelebihan sama mcam orang lain ade.
Kami sukar utk dapatkan tawaran kerja hanya kerana melihat pada rupa kami tanpa menilai kelebihan dan kepakaran yg kami ada, suasana di tempat belajar,masyarakat sekeliling yg sentiasa menghina dan melihat kami seolah manusia yg jatuh dari planet lain.
ok aq nak share ape yang terlintas di fikiran n hati bile aq keluar,masyarkat pandang dgn pelbagai makna,bunyi yg Sangat mengGuriskan Hati ibubapa yg melahir dan membesarkan kami.
"Ya Allah,janganlah bg mama baba nampak mata2 yg memandang aq ni.......adoi dah2 r tu pandang......korang ni kan,drpd hina aq...tak pernah ke fikir 'bagusnya die ni,walaupon rupa die cam tu tp die tak kisah utk keluar n jalani hidup cm biasa...yakin ke ape' ".
yes,mmg ade yg terfikir cam tu. thanks sangat!
trend masyarkat...bile nmpk insan istimewa, pandang lama2 tak kelip2.....paling tak bole belah hina,mulut tu ejek2,buat muka..... people,dari buat cam tu..korang dpat dosa,kami dapat pahala percuma...lebih baik doakan ke,at least kite same2 dapat pahala.
tak gitu????
" Don't Judge a book by its Cover, you Don't know what They Have Been Through."
TravelogueWaddah ....bersambung